Dette er et raskt sammendrag fra forskningsrapporten «Long-Term Nicotinamide Riboside Use Improves Coordination and Eye Movements in Ataxia Telangiectasia»
Sammendrag
Denne forskningsrapporten presenterer funn fra en toårig åpen klinisk studie på effekten av tilskudd med nikotinamidribosid (NR) på neuromotorisk funksjon hos individer med Ataxia telangiectasia (A-T), en sjelden progressiv multisystemisk sykdom karakterisert ved nevrodegenerasjon, immunsvikt, for tidlig aldring, og predisposisjon for kreft.
Studien, godkjent av den regionale etiske komiteen i Norge, involverte 13 deltakere med diagnostisert A-T, hvorav 10 fullførte 18 måneders tilskuddsbehandling.
Viktige funn inkluderer:
- Ingen alvorlige bivirkninger ble observert, noe som tyder på at langvarig NR-tilskudd er godt tolerert.
- Stabilisering og forbedring i neuromotoriske skårer ble observert over en 18-måneders periode, noe som indikerer en positiv effekt av NR på koordinasjon og øyebevegelser.
- NR-tilskudd førte til økte nivåer av NAD+ i blodet, som er avgjørende for mange cellulære enzymer og dermed for cellens fungering.
- Forbedringer i neuromotoriske funksjoner ble observert på tvers av alle aldersgrupper, inkludert de som erfarer den raskeste neuromotoriske tilbakegangen.
Denne studien representerer den lengste løpende kosttilskuddsstudien med NR i A-T pasienter og antyder at NR-tilskudd kan være en enkel, trygg og ikke-invasiv intervensjon som ser ut til å forbedre visse områder av neuromotorisk funksjon i pasienter med A-T.
Studien foreslår at sykdomsprogresjon kan være dempet, noe som må bekreftes i en større studie.
Videre understreker funnene viktigheten av videre forskning for å utforske optimal dosering og langsiktige effekter av NR-tilskudd i A-T behandling.
Det var utfordringer knyttet til å arrangere oppfølgingsmøter for denne pasientgruppen under COVID-pandemien, noe som kan ha påvirket evnen til å samle fullstendige data fra alle deltakere over hele studieperioden.
Selv om langtids NR-tilskudd ikke forårsaket merkbare bivirkninger eller signifikante endringer i biomarkører for dysregulert lever-, nyre- eller blodsukkerfunksjon, rapporterte en deltaker løs avføring og en annen mild magekomfort, noe som indikerer mulige, om enn milde, gastrointestinale bivirkninger.
Sted, funding og utførelse
Forskningen ble utført i Norge, koordinert med regelmessig klinisk oppfølging, og godkjent av Regional komité for medisinsk og helsefaglig forskningsetikk (REK 2019/417).
Studien var registrert på ClinicalTrials.gov (NCT04870866).
ChromaDex External Research Program (CERP) leverte nikotinamidribosid (NR, Niagen) som ble brukt i studien, noe som indikerer at de finansierte tilskuddsdelen av forskningen.
Dette viser en kombinasjon av akademisk og industriell støtte for gjennomføringen av studien, med ChromaDex som bidro med det nødvendige tilskuddet for forskningen.
